شیشے کی شیشیوں میں کمزور بنیادی مرکب کے جذب پر مطالعہ کریں۔

مصنف / 1,2 Hu Rong 1 Hol Drum Drum Song Xuezhi 1 ٹور سے پہلے Jinsong 1 – The new 1, 2

【خلاصہ】 بوروسیلیکیٹ گلاس دواسازی کی صنعت میں وسیع پیمانے پر استعمال ہونے والا پیکیجنگ مواد اور حل کنٹینر ہے۔اگرچہ اس میں اعلی مزاحمت کی خصوصیات ہیں، جیسے ہموار، سنکنرن مزاحمت اور لباس مزاحمت، بوروسیلیٹ شیشے میں موجود دھاتی آئنوں اور سائلانول گروپ اب بھی منشیات کے ساتھ تعامل کر سکتے ہیں۔ہائی پرفارمنس لیکویڈ کرومیٹوگرافی (HPLC) کے ذریعے کیمیائی ادویات کے تجزیہ میں، عام انجیکشن کی شیشی بوروسیلیٹ گلاس ہے۔تین برانڈز کی HPLC شیشے کی شیشیوں کے Solifenacin succinate کے استحکام پر جو کہ ایک کمزور الکلائن مرکب ہے، کے اثر کی چھان بین کرنے سے معلوم ہوا کہ مختلف مینوفیکچررز کی طرف سے تیار کردہ شیشے کی شیشیوں میں الکلائن ادویات کا جذب موجود تھا۔جذب بنیادی طور پر پروٹونیٹڈ امینو اور الگ الگ سائلانول گروپ کے باہمی تعامل کی وجہ سے ہوا تھا، اور سکسیٹ کی موجودگی نے اسے فروغ دیا۔ہائیڈروکلورک ایسڈ کا اضافہ منشیات کو ختم کر سکتا ہے یا نامیاتی سالوینٹس کا مناسب تناسب شامل کرنے سے جذب کو روکا جا سکتا ہے۔اس مقالے کا مقصد منشیات کی جانچ کرنے والے اداروں کو الکلائن دوائیوں اور شیشے کے درمیان تعامل پر توجہ دینے کی یاد دلانا ہے، اور شیشے کی بوتلوں کی جذب کی خصوصیات کے بارے میں علم نہ ہونے کی وجہ سے ڈیٹا کے انحراف اور انحراف کے تحقیقاتی کام کو کم کرنا ہے۔ منشیات کے تجزیہ کا عمل.
کلیدی الفاظ: Solifenacin succinate، امینو گروپ، HPLC شیشے کی شیشی، adsorb

ایک پیکیجنگ مواد کے طور پر شیشے میں ہمواری، آسان خاتمے اور سنکنرن مزاحمت کے فوائد ہیں، سنکنرن، لباس مزاحمت، حجم استحکام اور دیگر فوائد، لہذا یہ دواسازی کی درخواست میں بڑے پیمانے پر استعمال کیا جاتا ہے.دواؤں کے شیشے کو سوڈیم کیلشیم گلاس اور بوروسیلیٹ گلاس میں تقسیم کیا جاتا ہے، اس میں موجود مختلف اجزاء کے مطابق۔ان میں، سوڈا لائم گلاس میں 71%~75%SiO2، 12%~15% Na2O، 10%~15% CaO؛بوروسیلیٹ شیشے میں 70%~80% SiO2، 7%~13%B2O3، 4%~6% Na2O اور K2O اور 2%~4% Al2O3 ہوتا ہے۔زیادہ تر Na2O اور CaO ​​کے بجائے B2O3 کے استعمال کی وجہ سے بوروسیلیکیٹ گلاس بہترین کیمیائی مزاحمت رکھتا ہے۔
اس کی سائنسی نوعیت کی وجہ سے، اسے مائع دوا کے لیے اہم کنٹینر کے طور پر منتخب کیا گیا تھا۔تاہم، بورون سلیکون گلاس، یہاں تک کہ اس کی اعلی مزاحمت کے باوجود، منشیات کے ساتھ تعامل کر سکتا ہے، مندرجہ ذیل کے طور پر چار عام رد عمل کے طریقہ کار ہیں:
1) آئن ایکسچینج: شیشے میں Na+، K+، Ba2+، Ca2+ محلول میں H3O+ کے ساتھ آئن کا تبادلہ ہوتا ہے، اور تبادلے والے آئنوں اور دوائی کے درمیان ایک رد عمل ہوتا ہے۔
2) شیشے کی تحلیل: فاسفیٹ، آکسالیٹ، سائٹریٹ اور ٹارٹریٹس شیشے کی تحلیل کو تیز کریں گے اور سلیکائڈز کا سبب بنیں گے۔اور Al3+ کو حل میں جاری کیا جاتا ہے۔
3) سنکنرن: دوائیوں کے محلول (EDTA) میں موجود EDTA شیشے میں divalent ions یا trivalent ions کے ساتھ پیچیدہ ہو سکتا ہے۔
4) جذب: شیشے کی سطح پر ایک ٹوٹا ہوا Si-O بانڈ ہے، جو H+ کو جذب کر سکتا ہے۔

OH- کی تشکیل دوائی میں بعض گروپوں کے ساتھ ہائیڈروجن بانڈز بنا سکتی ہے، جس کے نتیجے میں دوا شیشے کی سطح پر جذب ہو جاتی ہے۔
زیادہ تر کیمیکلز کمزور بنیادی امائن گروپس پر مشتمل ہوتے ہیں، جب ہائی پرفارمنس مائع کرومیٹوگرافی (HPLC) کے ساتھ کیمیائی ادویات کا تجزیہ کرتے ہیں، تو عام طور پر استعمال ہونے والی HPLC آٹو سیمپلر شیشی جو بوروسیلیٹ شیشے سے بنی ہوتی ہے، اور شیشے کی سطح پر SiO- کی موجودگی پروٹونیٹڈ امائن گروپ کے ساتھ تعامل کرے گی۔ ، منشیات کی کثافت میں کمی کی اجازت دینے سے، تجزیہ کے نتائج غلط ہوں گے، اور لیبارٹری OOS (تخصص سے باہر)۔اس رپورٹ میں، کمزور بنیادی (pKa ہے 8.88[2]) ڈرگ سولیفیناسین سکنیٹ (ساخت کا فارمولہ شکل 1 میں دکھایا گیا ہے) کو ریسرچ آبجیکٹ کے طور پر استعمال کیا گیا ہے، اور منشیات کے تجزیہ پر مارکیٹ میں کئی امبر بوروسیلیٹ گلاس انجیکشن شیشیوں کا اثر ہے۔ تحقیقات کی جاتی ہے.، اور تجزیاتی نقطہ نظر سے شیشے پر ایسی دوائیوں کو جذب کرنے کا حل تلاش کرنے کے لئے۔

1. ٹیسٹ کا حصہ
1.1 تجربات کے لیے مواد اور سامان
1.1.1 سازوسامان: یووی ڈیٹیکٹر کے ساتھ تیز رفتار اعلی کارکردگی
مائع کرومیٹوگرافی۔
1.1.2 تجرباتی مواد: Solifenacin succinate API کو الیمبک نے تیار کیا تھا۔
فارماسیوٹیکل لمیٹڈ (انڈیا)۔Solifenacin معیاری (99.9% طہارت) USP سے خریدا گیا تھا۔اے آر گریڈ پوٹاشیم ڈائی ہائیڈروجن فاسفیٹ، ٹرائیتھیلامین، اور فاسفورک ایسڈ چائنا زیلونگ ٹیکنالوجی کمپنی لمیٹڈ سے خریدے گئے تھے۔ میتھانول اور ایسٹونیٹرائل (دونوں ایچ پی ایل سی گریڈ) سیبائیکوان کیمیکل کمپنی لمیٹڈ سے خریدے گئے تھے۔ پولی پروپیلین (پی پی) کی بوتلیں امریکہ سے خریدی گئی تھیں۔ ، اور 2ml امبر HPLC شیشے کی بوتلیں Agilent Technologies (China) Co., Ltd., Dongguan Pubiao Laboratory Equipment Technology Co., Ltd., اور Zhejiang Hamag Technology Co., Ltd. سے خریدی گئی تھیں۔ بالترتیب شیشے کی شیشیوں کے مختلف ذرائع کی نمائندگی کرنا)۔

1.2HPLC تجزیہ کا طریقہ
1.2.1Solifenacin succinate اور solifenacin مفت بیس: کرومیٹوگرافک کالم isphenomenex luna®C18 (2), 4.6 mm × 100 mm, 3 µm۔فاسفیٹ بفر کے ساتھ (4.1 جی پوٹاشیم ڈائی ہائیڈروجن فاسفیٹ کا وزن، 2 ملی لیٹر ٹرائیتھیلامین، اسے 1 لیٹر الٹرا پیور پانی میں شامل کریں، تحلیل کرنے کے لیے ہلائیں، فاسفوریک ایسڈ کا استعمال کریں (پی ایچ کو 2.5 پر ایڈجسٹ کیا گیا تھا)) ایسٹونیٹرائل-میتھانول (40:30:30) موبائل مرحلے کے طور پر،

تصویر 1 سولیفیناسین سکسیٹ کا ساختی فارمولا

شکل 2 تین مینوفیکچررز A، B، اور C سے پی پی شیشیوں اور شیشے کی شیشیوں میں سولیفیناسین سکسینیٹ کے ایک ہی حل کے چوٹی والے علاقوں کا موازنہ

کالم کا درجہ حرارت 30 ° C تھا، بہاؤ کی شرح 1.0 mL/min تھی، اور انجیکشن کا حجم 50 mL تھا، پتہ لگانے کی طول موج 220 nm ہے۔
1.2.2 Succinic ایسڈ کا نمونہ: YMC-PACK ODS-A 4.6 mm × 150 mm، 3 µm کالم، 0.03 mol/L فاسفیٹ بفر (فاسفورک ایسڈ کے ساتھ pH 3.2 میں ایڈجسٹ) -میتھانول (92:8) کو موبائل فیز کے طور پر استعمال کرنا، شرح 1.0 ملی لیٹر/منٹ، کالم کا درجہ حرارت 55 °C، اور انجیکشن کا حجم 90 ملی لیٹر تھا۔کرومیٹوگرامس 204 این ایم پر حاصل کیے گئے تھے۔
1.3 ICP-MS تجزیہ کا طریقہ
حل میں موجود عناصر کا تجزیہ Agilent 7800 ICP-MS سسٹم کا استعمال کرتے ہوئے کیا گیا، تجزیہ موڈ ہی موڈ (4.3mL/min)، RF پاور 1550W، پلازما گیس فلو ریٹ 15L/min، اور کیریئر گیس فلو ریٹ تھا۔ 1.07mL/منٹ تھا۔دھند کے کمرے کا درجہ حرارت 2°C تھا، پیرسٹالٹک پمپ لفٹنگ/مستحکم کرنے کی رفتار 0.3/0.1 rps تھی، سیمپل سٹیبلائزیشن کا وقت 35 سیکنڈ تھا، نمونہ اٹھانے کا وقت 45 سیکنڈ تھا، اور جمع کرنے کی گہرائی 8 ملی میٹر تھی۔

نمونے کی تیاری

Solifenacin succinate محلول: انتہائی صاف پانی کے ساتھ تیار کیا جاتا ہے، ارتکاز 0.011 mg/mL ہے۔
1.4.2 Succinic ایسڈ کا محلول: انتہائی صاف پانی سے تیار کیا جاتا ہے، ارتکاز 1mg/mL ہے۔
1.4.3 Solifenacin محلول: solifenacin succinate کو پانی میں گھلائیں، سوڈیم کاربونیٹ شامل کیا گیا، اور محلول کو بے رنگ ٹملکی سفید سے تبدیل کرنے کے بعد، ethyl acetate شامل کیا گیا۔اس کے بعد ایتھائل ایسیٹیٹ کی تہہ کو الگ کر دیا گیا اور سالوینٹس کو سولیفیناسین دینے کے لیے بخارات بنا دیا گیا۔solifenacin inethanol کی مناسب مقدار میں حل کریں (حتمی محلول میں ایتھنول کا حصہ m5% ہے)، اور پھر 0.008 mg/mL solifenacin کے ارتکاز کے ساتھ حل تیار کرنے کے لیے پانی سے پتلا کریں (solifenacin succinate محلول میں موجود solifenacin جیسا محلول۔ توجہ مرکوز کرنا).

نتائج اور مباحثہ
············································· ··

2.1 مختلف برانڈز کی HPLC شیشیوں کی جذب کرنے کی صلاحیت
solifenacin succinate کے اسی آبی محلول کو PP کی شیشیوں میں ڈالیں اور 3 برانڈز کے آٹوسیمپلر شیشیوں کو ایک ہی ماحول میں وقفے وقفے سے انجکشن لگایا گیا، اور مرکزی چوٹی کا چوٹی کا علاقہ ریکارڈ کیا گیا۔شکل 2 کے نتائج سے، یہ دیکھا جا سکتا ہے کہ پی پی شیشیوں کا چوٹی کا علاقہ مستحکم ہے، اور 44 گھنٹے کے بعد تقریباً کوئی تبدیلی نہیں آئی ہے۔ ، اور چوٹی کا علاقہ ذخیرہ کرنے کے دوران کم ہوتا رہتا ہے۔

تصویر 3 شیشے کی شیشیوں اور پی پی شیشیوں میں ذخیرہ شدہ سولیفیناسین، سوکسینک ایسڈ، اور سولیفیناسین سکنیٹ آبی محلول کے چوٹی کے علاقوں میں تبدیلیاں

اس رجحان کا مزید مطالعہ کرنے کے لیے، solifenacin، succinate acid، solifenacin acid کے Aqueous محلول اور مینوفیکچرر Band PP بوتلوں کے شیشے کی شیشیوں میں succinate وقت کے ساتھ ساتھ چوٹی کے علاقے کی تبدیلی کی تحقیقات کرنے کے لیے، اور اسی وقت شیشے
شیشیوں میں تین محلولوں کو ابتدائی تجزیہ کے لیے Agilent 7800 ICP-MSPlasma ماس سپیکٹرومیٹر کا استعمال کرتے ہوئے شامل کیا گیا تھا۔شکل 3 کے اعداد و شمار سے پتہ چلتا ہے کہ پانی کے درمیانے درجے میں شیشے کی شیشیوں نے سوکسینک ایسڈ کو جذب نہیں کیا، لیکن سولیفیناسین فری بیس اور سولیفیناسین سوکسینٹ کو جذب کیا ہے۔شیشے کی شیشیاں سوکسینیٹ جذب کرتی ہیں۔لیناسین کی حد سولیفیناسین فری بیس سے زیادہ مضبوط ہوتی ہے، ابتدائی لمحات میں سولیفیناسین سوکسینیٹ اور شیشے کی شیشیوں میں سولیفیناسین فری بیس۔PP بوتلوں میں موجود محلول کے چوٹی والے علاقوں کا تناسب بالترتیب 0.94 اور 0.98 تھا۔
عام طور پر یہ خیال کیا جاتا ہے کہ سلیکیٹ شیشے کی سطح کچھ پانی جذب کر سکتی ہے، جسے کچھ پانی OH گروپس کی شکل میں Si4+ کے ساتھ ملا کر سائلینول گروپ بناتا ہے، آکسائیڈ گلاس کی ساخت میں، پولی ویلنٹ آئن مشکل سے حرکت کر سکتے ہیں، لیکن الکلی دھات (جیسے Na+ ) اور الکلائن ارتھ میٹل آئن (جیسے Ca2+) حرکت کر سکتے ہیں جب حالات اجازت دیں، خاص طور پر الکلی میٹل آئن آسانی سے بہاؤ، شیشے کی سطح پر جذب ہونے والے H+ کے ساتھ تبادلہ کر سکتے ہیں اور شیشے کی سطح پر منتقل کر کے سائلانول گروپس بنا سکتے ہیں [3-4]۔لہذا، اضافہ کا H+ ارتکاز شیشے کی سطح پر سائلانول گروپس کو بڑھانے کے لیے آئن کے تبادلے کو فروغ دے سکتا ہے۔بذریعہ جدول 1 ظاہر کرتا ہے کہ حل میں B، Na، اور Ca کا مواد اعلی سے کم تک مختلف ہوتا ہے۔succinic acid، solifenacin succinate اور solifenacin ہیں۔

نمونہ B (μg/L) Na(μg/L) Ca(μg/L) Al(μg/L) Si(μg/L) Fe(μg/L)
پانی 2150 3260 20 کوئی پتہ نہیں 1280 4520
سوکسینک ایسڈ محلول 3380 5570 400 429 1450 139720
Solifenacin Succinate حل 2656 5130 380 کوئی پتہ نہیں 2250 2010
solifenacin حل 1834 2860 200 کوئی پتہ نہیں 2460 کوئی پتہ نہیں

جدول 1 شیشے کی شیشیوں میں 8 دن تک ذخیرہ شدہ سولیفیناسین سوکسینیٹ، سولیفیناسین اور سوکسینک ایسڈ کے آبی محلول کی عنصری ارتکاز

اس کے علاوہ، جدول 2 کے اعداد و شمار سے یہ دیکھا جا سکتا ہے کہ شیشے کی بوتلوں میں 24 گھنٹے تک ذخیرہ کرنے کے بعد، تحلیل شدہ مائع کا پی ایچ بڑھ گیا ہے۔یہ رجحان مذکورہ نظریہ کے بہت قریب ہے۔

شیشی نمبر 71 گھنٹے تک شیشے میں ذخیرہ کرنے کے بعد وصولی کی شرح
(%) PH ایڈجسٹ ہونے کے بعد ریکوری کی شرح
شیشی 1 97.07 100.35
شیشی 2 98.03 100.87
شیشی 3 87.98 101.12
شیشی 4 96.96 100.82
شیشی 5 98.86 100.57
شیشی 6 92.52 100.88
شیشی 7 96.97 100.76
شیشی 8 98.22 101.37
شیشی 9 97.78 101.31
جدول 3 تیزاب کے اضافے کے بعد سولیفیناسین سکسیٹ کی ڈیسورپشن صورتحال

چونکہ شیشے کی سطح پر Si-OH کو pH 2~12 کے درمیان SiO-[5] میں منقطع کیا جا سکتا ہے، جب کہ solifenacin ایک تیزابیت والے ماحول میں N واقع ہوتا ہے پروٹونیشن (سولیفیناسین سوکسینیٹ کے آبی محلول کا پی ایچ پی پی ایچ 5.34 ہے، سولیفیناسین کی پی ایچ قدر حل 5.80 ہے)، اور دو ہائیڈرو فیلک تعاملات کے درمیان فرق شیشے کی سطح پر منشیات کے جذب کا باعث بنتا ہے (تصویر 3)، سولیفیناسین وقت کے ساتھ ساتھ زیادہ سے زیادہ جذب ہوتا گیا۔
اس کے علاوہ، بیکن اور رگون [6] نے یہ بھی پایا کہ غیر جانبدار محلول میں، ہائیڈروکسی ایسڈ جس میں ہائیڈروکسی ایسڈ کاربوکسیل گروپ کے مقابلے میں پوزیشن میں ہے نمک کے محلول آکسیڈائزڈ سلیشین نکال سکتے ہیں۔solifenacin succinate کے سالماتی ڈھانچے میں، کاربو آکسیلیٹ کی پوزیشن کے مطابق ایک ہائیڈروکسیل گروپ ہے، جو شیشے پر حملہ کرے گا، SiO2 نکالا جاتا ہے اور شیشہ مٹ جاتا ہے۔لہذا، succinic ایسڈ کے ساتھ نمک کی تشکیل کے بعد، پانی میں solifenacin کا ​​جذب اور بھی زیادہ واضح ہے۔

2.2 جذب سے بچنے کے طریقے
ذخیرہ کرنے کا وقت pH
0h 5.50
24 گھنٹے 6.29
48ھ 6.24
جدول 2 شیشے کی بوتلوں میں سولیفیناسین سکسیٹ کے آبی محلول کی pH تبدیلیاں

اگرچہ پی پی شیشیوں میں سولیفیناسین سوکسینٹ جذب نہیں ہوتا ہے، لیکن پی پی شیشی میں محلول کو ذخیرہ کرنے کے دوران، دیگر نجاست کی چوٹیاں پیدا ہوتی ہیں اور ذخیرہ کرنے کے وقت کے طول بتدریج ناپاکی کی چوٹی کے علاقے میں اضافہ ہوتا ہے، جس کی وجہ سے مرکزی چوٹی کی نشاندہی میں مداخلت ہوتی ہے۔ .
لہذا، یہ ایک طریقہ تلاش کرنے کے لئے ضروری ہے جو شیشے کے جذب کو روک سکے.
شیشے کی شیشی میں 1.5 ملی لیٹر سولیفیناسین سکنیٹ آبی محلول لیں۔محلول میں 71 گھنٹے تک رکھنے کے بعد، بازیابی کی شرحیں کم تھیں۔ٹیبل 3 کے اعداد و شمار سے 0.1M ہائیڈروکلورک ایسڈ شامل کریں، پی ایچ کو تقریباً 2.3 پر ایڈجسٹ کریں۔ یہ دیکھا جا سکتا ہے کہ بحالی کی تمام شرحیں معمول کی سطح پر آ گئی ہیں، جس سے یہ ظاہر ہوتا ہے کہ کم پی ایچ پر جذب کرنے والے اسٹوریج ٹائم ری ایکشن کو روکا جا سکتا ہے۔

دوسرا طریقہ نامیاتی سالوینٹس کو شامل کرکے جذب کو کم کرنا ہے۔10%، 20%، 30%، 50% میتھانول، ایتھنول، آئسوپروپینول، ایسٹونائٹرائل کو 0.01 ملی گرام/ملی لیٹر کے ارتکاز میں Solifenacin succinate مائع میں تیار کیا گیا تھا۔مندرجہ بالا حل بالترتیب شیشے کی شیشیوں اور پی پی شیشیوں میں ڈالے گئے تھے۔کمرے کے درجہ حرارت پر اس کے استحکام کا مطالعہ کیا گیا تھا۔تحقیقات سے پتہ چلا کہ بہت کم نامیاتی سالوینٹ جذب کو نہیں روک سکتا، جبکہ نامیاتی سالوینٹ بہت زیادہ سالوینٹ سالوینٹ اثر کی وجہ سے مرکزی چوٹی کی غیر معمولی چوٹی کی شکل کا باعث بنے گا۔سوکسینک ایسڈ Solifenacin کو شیشے پر جذب ہونے سے مؤثر طریقے سے روکنے کے لیے صرف معتدل نامیاتی سالوینٹس ہی شامل کیے جا سکتے ہیں، 50% میتھانول یا ایتھنول یا 30%~50% acetonitrile شامل کریں جو دوا اور شیشی کی سطح کے درمیان کمزور تعامل پر قابو پا سکتے ہیں۔

پی پی کی شیشیوں شیشے کی شیشیوں شیشے کی شیشیوں شیشے کی شیشیوں شیشے کی شیشیوں
ذخیرہ کرنے کا وقت 0h 0h 9.5h 17h 48h
30% acetonitrile 823.6 822.5 822 822.6 823.6
50% acetonitrile 822.1 826.6 828.9 830.9 838.5
30% isopropanol 829.2 823.1 821.2 820 806.9
50% ایتھنول 828.6 825.6 831.4 832.7 830.4
50% میتھانول 835.8 825 825.6 825.8 823.1
جدول 4 شیشے کی بوتلوں کے جذب پر مختلف نامیاتی سالوینٹس کے اثرات

کہ solifenacin succinate کو ترجیحی طور پر محلول میں برقرار رکھا جاتا ہے۔ٹیبل 4 نمبر
یہ دکھایا گیا ہے کہ جب solifenacin succinate کو شیشے کی شیشیوں میں محفوظ کیا جائے تو استعمال کریں۔
مندرجہ بالا مثال کے نامیاتی سالوینٹ محلول کو پتلا کرنے کے بعد، شیشے کی شیشیوں میں succinate۔48h کے اندر linacin کا ​​چوٹی کا رقبہ 0h پر PP vial کے چوٹی کا علاقہ ہے۔0.98 اور 1.02 کے درمیان ڈیٹا مستحکم ہے۔

3.0 نتیجہ:
کمزور بیس کمپاؤنڈ succinic ایسڈ Solifenacin کے لئے شیشے کی شیشیوں کے مختلف برانڈز جذب کی مختلف ڈگری پیدا کرے گا، جذب بنیادی طور پر مفت سائلانول گروپوں کے ساتھ پروٹونیٹڈ امائن گروپس کے تعامل کی وجہ سے ہوتا ہے۔لہذا، یہ مضمون دوائیوں کی جانچ کرنے والی کمپنیوں کو یاد دلاتا ہے کہ مائع ذخیرہ کرنے یا تجزیہ کرنے کے دوران، دوا کے نقصان پر توجہ دینا یقینی بنائیں، مناسب diluent pH یا مناسب diluent pH کی پہلے سے تحقیق کی جا سکتی ہے۔مثال کے طور پر نامیاتی سالوینٹس کے لیے بنیادی ادویات اور شیشے کے درمیان تعامل سے بچنے کے لیے، تاکہ منشیات کے تجزیہ کے دوران ڈیٹا کے تعصب کو کم کیا جا سکے اور اس کے نتیجے میں تفتیش پر تعصب کو کم کیا جا سکے۔

[1] نیما ایس، لڈوگ جے ڈی۔دواسازی کی خوراک کی شکلیں - والدین کی دوائیں: جلد 3: ضوابط، توثیق اور مستقبل۔تیسرا ایڈیشنسی آر سی پریس؛ 2011۔
[2] https://go.drugbank.com/drugs/DB01591
[3] الشامی ٹی ایم۔K2O-CaO-MgO-SiO2 شیشے کی کیمیائی استحکام، فز کیم گلاس 1973؛14:1-5۔
[4] الشامی ٹی ایم۔سلیکیٹ گلاسز کی ڈیلکالائزیشن میں شرح کا تعین کرنے والا مرحلہ۔
فز کیم گلاس 1973؛14:18-19۔
[5] Mathes J, Friess W. IgG ادسورپشن ٹوویلز پر pH اور ionic طاقت کا اثر۔
Eur J Pharm Biopharm 2011, 78(2):239-
[6] بیکن ایف آر، ریگون ایف سی۔Citrateand کے ذریعہ شیشے اور سلیکا پر حملے کا فروغ
غیر جانبدار حل میں دیگر anions.جے اے ایم

شکل 4. شیشے کی سطح پر سولیفیناسین کے پروٹونیٹڈ امینو گروپ اور الگ الگ سائلانول گروپوں کے درمیان تعامل